हरियाणा सरकारने मेडेन फार्मास्युटिकल्स लिमिटेडच्या कफ सिरपच्या उत्पादनावर बंदी घातली आहे. गॅम्बियामध्ये 66 मुलांचा मृत्यू झाल्यानंतर, जागतिक आरोग्य संघटनेने (WHO) हरियाणातील मेदान फार्मास्युटिकल्सच्या तीन कफ सिरप विरोधात वैद्यकीय इशारा जारी केला होता. तेव्हापासून कंपनीच्या कफ सिरपवरून वाद सुरू झाला आहे. हरियाणाचे आरोग्य मंत्री अनिल विज यांनी सांगितले की, राज्य सरकारने कंपनीच्या कफ सिरपच्या उत्पादनावर बंदी घातली आहे. ते म्हणाले की, डब्ल्यूएचओने ओळखल्यानंतर सोनीपतच्या औषध कंपनीच्या तीन कफ सिरपचे नमुने तपासणीसाठी कोलकाता येथील सेंट्रल ड्रग लॅबमध्ये पाठवले होते, ज्याचा अहवाल येणे बाकी आहे, त्यानंतर कारवाई केली जाईल.
आणखी काय म्हणाले अनिल विज
अनिल विज म्हणाले की, केंद्र सरकारचे अधिकारी संपूर्ण माहिती गोळा करत आहेत. अहवाल आल्यानंतर काही चुकीचे आढळून आल्यास कडक कारवाई करण्यात येईल, असेही ते म्हणाले. तथापि, ते म्हणाले की केंद्र आणि हरियाणाच्या औषधनिर्माण विभागाच्या संयुक्त तपासणीनंतर सुमारे 12 त्रुटी आढळल्या, हे लक्षात घेऊन, एकूण उत्पादन बंद करण्याचा निर्णय घेण्यात आला. यासंदर्भात नोटीस देण्यात आल्याचे त्यांनी सांगितले.
हे सुद्धा वाचा
वृत्तानुसार, हरियाणा अन्न आणि औषध प्रशासनाने कंपनीच्या कफ सिरप निर्मिती प्रकल्पातील कमतरता निदर्शनास आणून दिल्या आहेत. हरियाणाच्या फार्मास्युटिकल अधिकाऱ्यांनी कंपनीच्या सोनीपत येथील उत्पादन प्रकल्पाची पाहणी केली होती. अधिकाऱ्यांनी तपासणीनंतर औषध उत्पादनातील उल्लंघनाचे 12 मुद्दे तपशीलवार सूचीबद्ध केले आहेत.
कंपनीला कारणे दाखवा नोटीस दिली
हरियाणा ड्रग कंट्रोलरने मेडेन फार्मास्युटिकल्सला कारणे दाखवा नोटीस बजावली आहे आणि त्याचा उत्पादन परवाना का रद्द करू नये अशी विचारणा केली आहे. मेडन फार्मास्युटिकल्सने कारणे दाखवा नोटीसला १४ ऑक्टोबरपर्यंत उत्तर द्यायचे आहे.
हरियाणाच्या अन्न आणि औषध प्रशासन विभागाच्या म्हणण्यानुसार, मेदान फार्मास्युटिकल्स कंपनी उत्पादन आणि चाचणीच्या संदर्भात उपकरणांचे लॉग बुक तयार करण्यात अयशस्वी ठरली. अधिका-यांनी सांगितले की औषधाच्या निर्मितीमध्ये वापरल्या जाणार्‍या प्रोपीलीन ग्लायकोल, सॉर्बिटॉल सोल्यूशन आणि सोडियम मिथाइलपॅराबेनच्या बॅच नंबरचा उल्लेख नाही. मेदान फार्मास्युटिकल्सने चार कफ सिरपसाठी प्रक्रिया पडताळणी आणि विश्लेषणात्मक पद्धतीची पडताळणी केली नसल्याचे तपासणीत आढळून आले. आतापर्यंत चार राज्यांनी सांगितले आहे की, फार्मा कंपनीची अनेक औषधे गुणवत्तेच्या निकषांशी जुळत नसल्याचे आढळून आले आहे. व्हिएतनामने 2011 मध्ये कंपनीवर बंदी घातली होती. डब्ल्यूएचओने लाल ध्वजांकित केल्यानंतर, भारताने तत्काळ कफ सिरपचे नमुने चाचणीसाठी पाठवले.